Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.

Doktorsvörn í lyfjafræði – Elsa Steinunn Halldórsdóttir – 12. nóvember 2012 – Elsa Steinunn Halldórsdóttir lyfjafræðingur varði doktorsritgerð sína, „Lýkópódíum-alkalóíðar og virkni þeirra á asetýlkólínesterasa in vitro og in silico – vitræn hönnun og hlutsmíði virkra afleiða“, 12. nóvember 2012 við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands. Már Másson, forseti deildarinnar, stjórnaði athöfninni í Hátíðasal skólans í Aðalbyggingu. Andmælendur voru Judith Rollinger, prófessor við Leopold-Franzens-háskólann í Innsbrück í Austurríki, og Stefán Jónsson, deildarstjóri þróunardeildar lyfjaforma hjá Actavis. Leiðbeinandi doktorsefnisins var Elín Soffía Ólafsdóttir, prófessor í lyfja- og efnafræði náttúruefna, og auk hennar voru í nefndinni Jerzy W. Jaroszewski, prófessor við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla, Már Másson, prófessor við Lyfjafræðideild Háskóla Íslands, Kristín Ingólfsdóttir, prófessor við Lyfjafræðideild og rektor Háskóla Íslands, og Guðrún Valgerður Skúladóttir, vísindamaður við Lífeðlisfræðistofnun. Lýkópódíum-alkalóíðar eru náttúruefni sem hópur ævafornra gróplantna, sem kallast jafnar, framleiða. Sumir þessara alkalóíða hafa reynst öflugir hindrar á ensímið asetýlkólínesterasa (AChE) og gætu því mögulega nýst í læknisfræðilegum tilgangi gegn taugahrörnunarsjúkdómum á borð við Alzheimer. Markmiðið með verkefninu var að rannsaka alkalóíðainnihald íslenskra jafnategunda, einangra og ákvarða sameindabyggingu þeirra og kanna hindrunaráhrif á AChE-ensímið in vitro. Sameindahermun in silico var notuð til að hanna enn virkari afleiður af alkalóíðunum sem gætu jafnframt hentað til hlutsmíða. Rannsóknir á efnainnihaldi jafnategundanna lyngjafna og litunarjafna leiddu til þess að tveir nýir og 15 áður þekktir alkalóíðar voru einangraðir og auðkenndir. Allir tilheyra þeir grunnbyggingarflokknum lýkópódín og hindruðu ekki mikið AChE-ensímið in vitro. Niðurstöður sameindahermunar in silico gáfu þó til kynna að auðvelt væri að hanna mjög virkar afleiður af þessum alkalóíðum. Annótínól var hlutsmíðað og reyndist vera um 100 sinnum sterkari hindri in vitro en náttúrulega forefnið annótín. Verkefnið hefur aukið þekkingu á sambandi á milli byggingar alkalóíða af lýkópódínflokki og verkunar þeirra á AChE-ensímið. Niðurstöðurnar benda til þess að með sameindahermunaraðferðinni in silico, sem þróuð var, sé hægt að spá fyrir um virkni alkalóíða af þessum flokki á ensímið og mögulega nýst í leitinni að nýjum lyfjasprotum gegn Alzheimer og öðrum taugahrörnunarsjúkdómum í framtíðinni. Verkefnið var unnið að hluta við Lyfjafræðideild Kaupmannahafnarháskóla hjá Jerzy W. Jaroszewski en hann lést 18. október 2011.